巴西農藥登記審批任務繁重
近日,巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(Anvisa)對近年來農藥登記審批工作情況進行了梳理。自從2005年后,該機構完成了對331個原藥的登記審批。另外,對2009年的150個,2010年184個,2011年182個,今年(至4月24日)的42個一共558個制劑產品完成審批。
目前,當局正進行評審的包括118個進行等同性登記的原藥及137個制劑產品。這些應用都將接受巴西非專利農藥等同性登記體系的審查。等同性原藥登記允許該公司制劑產品的應用具有優(yōu)先權,低毒產品如信息素,其他化學信息素可獲得即刻優(yōu)先權。等同性登記體系在2006年底獲得通過,在2007年年中開始實施。
另外,有待審批的包括2005年的309個原藥,2009年的617項制劑產品的應用申請以及503項登記后申請?梢,積壓的登記申請使得巴西當局農藥審批任務繁重,農藥企業(yè)要在巴西市場取得農藥登記還需排隊候審,耗時將較長。
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