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本人的工作經(jīng)歷：1983年8月～1988年8月朝陽市傳染病院藥局從事制劑工作。1988年調(diào)入朝陽第二制藥廠參加籌建工作，參加大容量注射劑生產(chǎn)車間的生產(chǎn)工藝布局的設計等。1992年擔任大容量注射劑車間主任。1999年擔任生產(chǎn)部經(jīng)理。2001年企業(yè)參加GPM認證，負責GMP文件編制、審核工作，在擔任生產(chǎn)部經(jīng)理期間，負責大容量注射劑生產(chǎn)車間、動力車間、制水車間的管理工作，熟練掌握各項生產(chǎn)技術(shù)及管理，在保質(zhì)保量的完成工作的同時，能夠協(xié)調(diào)好各方面工作。2006年在朝陽凌橋制藥有限公司第二次GMP認證，負責GMP文件編制、審核工作。負責生產(chǎn)部門的日常管理工作，組織新產(chǎn)品的試制工作，解決在生產(chǎn)期間發(fā)生的各種問題。2007年7月?lián)�任質(zhì)量部經(jīng)理，曾負責省局工藝處方核查工作；供應商的審計、年度考評，編制年度驗證計劃。2009年被任命為質(zhì)量授權(quán)人，并在省藥監(jiān)局備案。通過在制藥企業(yè)30年的工作，積累了豐富的制藥行業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理的相關(guān)經(jīng)驗，能很好做到貫徹和執(zhí)行GPM規(guī)范在生產(chǎn)過程中的監(jiān)督管理。