2012年10月-2013年4月,佛山東方澳龍制藥有限公司 實(shí)習(xí),
提前了解熟悉獸藥研發(fā)與申報(bào)工作，堅(jiān)持去制藥企業(yè)的研發(fā)部進(jìn)行學(xué)習(xí)，最大的收獲是：熟悉了獸藥的法律法規(guī)及申報(bào)流程，需要準(zhǔn)備哪些材料等；學(xué)習(xí)并掌握新項(xiàng)目進(jìn)行的審核，推進(jìn)，總結(jié)，等過(guò)程，并開(kāi)始自己獨(dú)立研究卡巴匹林鈣的新項(xiàng)目；
2012年9月-2013年9月,華南農(nóng)業(yè)大學(xué) ,
中國(guó)毒理學(xué)會(huì)獸醫(yī)毒理學(xué)與飼料毒理學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)，并作分會(huì)場(chǎng)報(bào)告：主要是關(guān)于動(dòng)物性食品安全問(wèn)題的現(xiàn)狀，產(chǎn)生環(huán)節(jié)，控制措施，監(jiān)督的規(guī)劃，科學(xué)并可靠的檢測(cè)方法的制定等等方面的報(bào)告，讓我從中受益匪淺。；
2010年10月-2011年2月,大華農(nóng)獸藥廠 實(shí)習(xí),
熟記了GMP管理的一整套程序，參與高效液相測(cè)定車(chē)間獸藥的有效成分鑒定。
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