2004年7月-2006年4月,內(nèi)蒙古興利制藥有限責(zé)任公司擔(dān)任研究人員,從事中藥研發(fā),掌握了中藥成分的提取、分離、檢測及中試放大技術(shù),熟練操作各種實驗室常規(guī)儀器設(shè)備,熟悉GMP法規(guī)。; 2006年4月-2008年6月,西安新藥評價研究中心擔(dān)任獸醫(yī),專職獸醫(yī)、動物房管理,在該中心建設(shè)前期參與實驗室建設(shè)、儀器設(shè)備采購調(diào)試、純化水處理流程及動物房認證。; 2008年6月-2009年6月,藥明康德?lián)蝿游锓抗芾韱T,專職SPF動物房管理,熟悉潔凈室管理及滅菌技術(shù),并參與了委托外包試驗、儀器設(shè)備采購、動物房認證等工作,接受了系統(tǒng)的GLP培訓(xùn),掌握GLP法規(guī),編寫了本部門SPF動物房的SOP,并接受過QA培訓(xùn)。
|