2014.07-至今,浙江仙居君業(yè)藥業(yè)有限公司擔(dān)任qa,在該公司歷任單個產(chǎn)品QA、產(chǎn)品組負(fù)責(zé)QA及新獸藥項目負(fù)責(zé)QA。于2016年被評為“優(yōu)秀員工”,負(fù)責(zé)的工作有:1、對產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場的管理,負(fù)責(zé)的一個重要產(chǎn)品項目是與世界知名企業(yè)Johnson&Johnson合作并通過美國FDA認(rèn)證的。2、負(fù)責(zé)自己產(chǎn)品組內(nèi)產(chǎn)品客戶質(zhì)量審計工作,在2014/09-2018/05期間,作為產(chǎn)品直接負(fù)責(zé)的產(chǎn)品QA,接受過二十余個客戶審計,其中包括世界知名企業(yè)Janssen(楊森)審計與訪問十余次,均順利通過參與過的重大官方審計有美國FDA、WHO、日本PMDA、墨西哥以及
獸藥GMP及其批準(zhǔn)文號現(xiàn)場核查,除此之外還參與接待并順利通過幾十次客戶審計;3、對工藝、生產(chǎn)等各項涉及產(chǎn)品質(zhì)量問題等因素的偏差進行調(diào)查;4、質(zhì)量文件修訂。5、參與本部門領(lǐng)導(dǎo)編制或修訂相關(guān)質(zhì)量體系文件。6、完成領(lǐng)導(dǎo)追加安排的工作。