獸藥GMP 的概念

GMP 是英文Good Manufacturing Practice for Drugs 的縮寫, 可直譯為“優(yōu)良藥品的生產(chǎn)實(shí)踐”。國(guó)際上藥品的概念包含獸藥。我國(guó)的《藥品GMP》是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱。《獸藥GMP》是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱�！东F藥GMP 》是對(duì)獸藥生產(chǎn)全過(guò)程監(jiān)督管理所采用的法定技術(shù)規(guī)范, 是在獸藥生產(chǎn)全過(guò)程中, 用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良獸藥的一整套科學(xué)管理的體系。《獸藥GMP》實(shí)施的目標(biāo)就是對(duì)獸藥生產(chǎn)的全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制, 以保證生產(chǎn)的獸藥質(zhì)量是優(yōu)良合格的。

GMP 是世界制藥工業(yè)界一致公認(rèn)的藥品( 包括獸藥) 生產(chǎn)必須遵守的準(zhǔn)則, 歐美、日本、澳大利亞等國(guó)家早已將其作為制藥行業(yè)必須執(zhí)行的法規(guī)正式頒布實(shí)施。

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