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濱?h獸藥監(jiān)督執(zhí)法工作現(xiàn)狀和對策

2011-11-23 網(wǎng)絡(luò)

    獸藥包括獸用生物制品是畜牧生產(chǎn)發(fā)展不可缺少的重要物資,加強(qiáng)獸藥及獸用生物制品等投入品的管理,不僅關(guān)系到畜牧業(yè)的健康發(fā)展,而且關(guān)系到人們的食品安全和社會穩(wěn)定。為切實(shí)保障廣大人民群眾的身體健康,排除動(dòng)物及其產(chǎn)品安全隱患,提高我縣畜產(chǎn)品安全監(jiān)管水平,現(xiàn)就我縣的獸藥管理談?wù)勛约旱目捶ā?

    一. 現(xiàn)狀

    (一)生產(chǎn)環(huán)節(jié)

    獸藥生產(chǎn)企業(yè)、獸藥品種日漸增多。冒充通過GMP認(rèn)證的獸藥企業(yè)和產(chǎn)品也不斷增加,我們按照上級通報(bào)的情況結(jié)合自身工作進(jìn)行了多次市場檢查,但經(jīng)營是一種動(dòng)態(tài)的過程,隨時(shí)都可能有假冒獸藥產(chǎn)品流入市場,這大大增加了我們執(zhí)法管理的工作難度。在檢查中發(fā)現(xiàn),有些獸藥生產(chǎn)企業(yè)違反農(nóng)業(yè)部(《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法 (第22號令)以及農(nóng)業(yè)部第233號、242號、260號和1246號公告等規(guī)定使用標(biāo)簽和說明書。如:一些企業(yè)的產(chǎn)品只有商品名而無通用名、擅自擴(kuò)大產(chǎn)品療效;產(chǎn)品包裝沒按規(guī)定貼上標(biāo)簽和說明書、在顯著位置也沒有注明“獸用”字樣;不按規(guī)定設(shè)計(jì)標(biāo)簽、說明書內(nèi)容不全不清楚等。某些企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)簽掛某某單位研制或總經(jīng)銷或出品,不是真正生產(chǎn)企業(yè),掛牌總經(jīng)銷,標(biāo)簽反面用小字號印上生產(chǎn)企業(yè)名稱。

   (二)經(jīng)營環(huán)節(jié)

    申辦獸藥經(jīng)營許可證前期審核把關(guān)上,能嚴(yán)格對照獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定條件,全縣已有103家獸藥經(jīng)營企業(yè)通過省GSP試點(diǎn)驗(yàn)收合格。但在實(shí)際經(jīng)營過程中,有部分經(jīng)營企業(yè)的人員素質(zhì)仍然較低,對國家的法律、法規(guī)、政策理解不透,掌握不夠,特別是連最基本的獸醫(yī)、獸藥知識一知半解。對供應(yīng)商審查不嚴(yán),或不懂向供應(yīng)商索要生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件復(fù)印件,標(biāo)簽批件復(fù)印件等。更未建立系統(tǒng)完整真實(shí)的進(jìn)銷存臺賬,導(dǎo)致有些假劣獸藥長驅(qū)直入,損害了養(yǎng)殖戶的利益,影響畜牧業(yè)的發(fā)展。更有些獸藥經(jīng)營企業(yè)違反規(guī)定經(jīng)營假冒偽劣獸藥,如:銷售無生產(chǎn)許可證、無產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品;質(zhì)量不合格(含量和裝量不夠,甚至不含有效成分)和過期失效的產(chǎn)品等,個(gè)別經(jīng)營者仍在經(jīng)營禁用獸藥和人用藥等。個(gè)別經(jīng)營者無專門的存放庫房,各種物品混雜在一起,有的甚至將獸藥、添加劑、飼料同農(nóng)藥、化肥放在一起經(jīng)營。

    獸用生物制品無證經(jīng)營現(xiàn)象比較混亂(村級防治員家中備有疫苗)。獸用生物制品管理辦法 明確規(guī)定:“供應(yīng)預(yù)防用生物制品的機(jī)構(gòu),必須取得省級農(nóng)牧行政管理部門核發(fā)的可以經(jīng)營生物制品的 獸藥經(jīng)營許可證)”。但是一些經(jīng)營戶為追求暴利,不顧國家的規(guī)定,在不具備條件的情況下,私自經(jīng)營獸用生物制品,這種私下經(jīng)營,不僅逃避了獸藥管理部門的有效監(jiān)控,同時(shí)也造成了管理上的混亂,使得大批假冒偽劣生物制品充斥市場,嚴(yán)重影響了畜產(chǎn)品的安全、畜牧業(yè)的發(fā)展和人民群眾的身體健康。

    (三)使用環(huán)節(jié)

    分散養(yǎng)殖是我縣畜牧業(yè)發(fā)展的一大特點(diǎn), 因此,在養(yǎng)殖這一環(huán)節(jié),我縣對獸藥的使用監(jiān)管就成為了一個(gè)盲點(diǎn)。

    部分規(guī)模養(yǎng)殖場存在使用過期獸藥、禁用獸藥、無GMP標(biāo)識獸藥的現(xiàn)象,有的規(guī)模養(yǎng)殖場的獸醫(yī)室建設(shè)很不規(guī)范;多數(shù)規(guī)模場無專門的獸醫(yī)治療室,藥品堆放不整齊,亂堆亂放現(xiàn)象嚴(yán)重。

    小型養(yǎng)殖場和個(gè)體飼養(yǎng)場基礎(chǔ)設(shè)施較差,養(yǎng)殖人員文化水平偏低,在飼養(yǎng)過程中缺乏科學(xué)用藥知識,用藥隨意性較大,沒有嚴(yán)格遵守國家獸藥使用準(zhǔn)則,建立完善的用藥記錄,也沒有嚴(yán)格執(zhí)行休藥期的規(guī)定,有的甚至直接在飼料和飲水中添加違禁藥物,而且小型養(yǎng)殖場和散養(yǎng)農(nóng)戶量大面散,監(jiān)督管理難度非常大。

    養(yǎng)殖戶不認(rèn)批文認(rèn)藥效,一旦用過某種藥, 覺得效果不錯(cuò),就會形成固定的購買意愿,希望經(jīng)銷商能長期提供該藥品。市場上有部分藥品是由大專院校、科研院所研發(fā)生產(chǎn)的,這部分藥品使用效果不錯(cuò),生產(chǎn)成本不高,銷售價(jià)格也較低,養(yǎng)殖戶樂意接受,經(jīng)銷商也可以賺到錢,但生產(chǎn)這些藥品的單位往往不具備通過GMP認(rèn)證的實(shí)力,監(jiān)管部門雖然可以在法律上將未獲得批文或認(rèn)證的藥品認(rèn)定為假藥,卻無法將它們徹底清除出市場,農(nóng)民的使用習(xí)慣和經(jīng)銷商的利益需求為這些藥品提供了繼續(xù)生存的空間。

 

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    二. 建議對策

    (一)加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍建設(shè),不斷提高執(zhí)法隊(duì)伍整體素質(zhì)

    獸藥執(zhí)法人員必須加強(qiáng)學(xué)習(xí),全面深刻理解法律法規(guī), 遵守處罰法定原則,切實(shí)履行法律賦予我們的職責(zé),具備三種基本素質(zhì):即深厚的法律基礎(chǔ)和專業(yè)知識,嫻熟的執(zhí)法職業(yè)技能,優(yōu)秀的職業(yè)道德操守。獸藥執(zhí)法工作專業(yè)性強(qiáng)的特點(diǎn)決定了執(zhí)法人員資格準(zhǔn)入制度。該制度包括職業(yè)準(zhǔn)入考試、選拔錄用程序、崗位任職條件等內(nèi)容。建立該項(xiàng)制度的目的:為實(shí)現(xiàn)獸藥行政執(zhí)法職業(yè)準(zhǔn)入控制,科學(xué)、公正、客觀評價(jià)和選拔專業(yè)執(zhí)法人才,全面提高獸藥執(zhí)法隊(duì)伍的整體素質(zhì),建立一支既有獸藥專業(yè)知識和實(shí)際工作能力, 又系統(tǒng)地掌握獸藥法規(guī)知識,能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的獸藥行政執(zhí)法隊(duì)伍。

    (二)加大監(jiān)管力度,建立有效的市場監(jiān)管制度

    2010年是農(nóng)業(yè)部正式出臺 獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范))(獸藥GSP), 要求經(jīng)營企業(yè)對供貨單位資質(zhì)、信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件等內(nèi)容進(jìn)行審核,并建立真實(shí)完整的采購、驗(yàn)收、入庫、儲存、銷售、清查、驗(yàn)收等記錄。我們將加強(qiáng)對獸藥,特別是獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)的管理,要依法辦事,嚴(yán)格執(zhí)法,對不具備條件或無證經(jīng)營者要堅(jiān)決取締經(jīng)營資格,嚴(yán)肅查處、不留后路,讓假冒偽劣藥品沒有藏身之處。要按 獸藥管理?xiàng)l例 、 獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 和 獸用生物制品管理辦法》的要求,嚴(yán)把獸藥及生物制品的進(jìn)貨關(guān)。對用于強(qiáng)制免疫的生物制品,必須嚴(yán)格按規(guī)定到農(nóng)業(yè)部指定的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行訂購。購買一般獸用生物制品也應(yīng)到具有((獸藥生產(chǎn)許可證》的企業(yè)進(jìn)行訂購,而且還要做好進(jìn)貨和發(fā)放的詳細(xì)記錄,保證隨查隨有、心中有數(shù)。要監(jiān)督獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)改善貯藏和保管條件,確保其質(zhì)量穩(wěn)定、免疫有效。對不符合條件的企業(yè)要限期整改,對整改后仍不具備經(jīng)營要求的單位或經(jīng)營戶,應(yīng)及時(shí)吊銷獸藥經(jīng)營許可證 ,不能蒙混過關(guān)。對自購和使用獸用生物制品的大型畜禽養(yǎng)殖場,要嚴(yán)格按照獸用生物制品管理辦法 的規(guī)定,對其進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督, 以防止假冒偽劣生物制品的流入,確保畜產(chǎn)品安全。對違反規(guī)定改變訂購渠道的人和事,要追究有關(guān)人員的責(zé)任,并進(jìn)行嚴(yán)厲的查處。對查獲的假冒偽劣產(chǎn)品致函生產(chǎn)廠家,要求廠家在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對該產(chǎn)品進(jìn)行確認(rèn)。同時(shí)登陸中國獸藥信息網(wǎng)查詢核對。嚴(yán)厲打擊動(dòng)物診療過程中違規(guī)使用藥物行為,建立處方藥管理制度。嚴(yán)厲打擊動(dòng)物養(yǎng)殖過程中違規(guī)使用獸藥行為,督促養(yǎng)殖企業(yè)建立健全動(dòng)物用藥記錄和休藥期制度。行政處罰的根本目的是維護(hù)公共利益和市場經(jīng)濟(jì)秩序,必須做到執(zhí)法主體合法,違法事實(shí)清楚,證據(jù)確鑿,執(zhí)法手續(xù)完備,運(yùn)用法律正確,確保執(zhí)法程序合法。查明違法事實(shí)是行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政處罰的前提和基礎(chǔ),執(zhí)法人員要樹立高度的責(zé)任感,以對人民負(fù)責(zé)的態(tài)度,依照法定程序收集各種證據(jù),形成證據(jù)鏈,求得確鑿的違法事實(shí),使行政處罰決定合法有效。在查處重大違法案件時(shí),更要加強(qiáng)同公安、工商、技術(shù)監(jiān)督、物價(jià)等執(zhí)法部門的聯(lián)系,相互配合、協(xié)同辦案、共同治理。

    (三)加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)力度,普及法律知識和獸藥基礎(chǔ)知識

    加大法律、法規(guī)的宣傳力度,努力提高廣大人民群眾的法律意識和自我保護(hù)能力,充分利用廣播、電視等新聞媒體進(jìn)行宣傳,向社會宣傳獸藥和獸用生物制品的制售和使用規(guī)定;宣傳假劣獸藥對畜產(chǎn)品安全和人民群眾健康的危害,提高畜牧從業(yè)人員和消費(fèi)者的法律意識和食品安全意識,讓全社會都行動(dòng)起來,形成自覺抵制和打擊制假售假行為的社會環(huán)境。

    現(xiàn)在市面上所謂的假藥大多并非藥效不濟(jì),很多是因批文存在問題,而被認(rèn)定為假藥的。大部分獸藥經(jīng)銷商出售此類產(chǎn)品,屬于確實(shí)不知情。銷售藥品需要注意的細(xì)節(jié)很多,首先應(yīng)檢查廠家的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、藥品類型等信息;其次,還應(yīng)嚴(yán)防“套批文”的現(xiàn)象。憑借多年的工作經(jīng)驗(yàn),可用以下的方法鑒別批文真?zhèn)危簽g覽中國獸藥信息網(wǎng)查詢核對,除批文號外,還應(yīng)該核查藥品的包裝、商標(biāo)、名稱、有效成分等相關(guān)因素,以確保萬無一失。

    《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法》( 2005年1月1日 起施行)中明確規(guī)定,藥物添加劑的類別簡稱為“獸藥添字”;血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類別簡稱為“獸藥生字”;中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生物藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字”。購買者購買獸藥時(shí)應(yīng)注意獸藥批準(zhǔn)文號。

  加  強(qiáng)對獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和畜禽養(yǎng)殖場技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn),采取送出去和請進(jìn)來的辦法,每年市級動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)都舉辦獸藥培訓(xùn)班,同時(shí)邀請大專院校教授、研發(fā)機(jī)構(gòu)專家來縣授課,提高養(yǎng)殖戶安全用藥水平和維權(quán)意識,增強(qiáng)從業(yè)者守法觀念和責(zé)任意識。


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